Graduierte 2019 – 2023

Checkpoint A: Wechsel von pro- zur anti-entzündlichen Zytokin Ausschüttung

A01: Die Bedeutung von ILC2-abhängigen Zellen im Vergleich zu induzierten Eosinophilen bei der Auflösung von entzündlicher Arthritis

A02: STST6-vermittelte Auflösung von Entzündungreaktionen in mukosalem Gewebe

Stefanie Westermann

PhD Student - A02

Mikrobiologisches Institut
AG Vöhringer

Arbeitsgruppenleiter

Andreas Ruhl

PhD Student - A02

AG Vöhringer

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung

A03: Alarmin-induzierte immunmetabolische Reprogrammierung während der Auflösung von Entzündungsprozessen

Max Zimmermann

MD Student - A03

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Krönke

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung

A05: Modifizierung von Zytokinen durch die Myeloperoxidase-Aktivität und un(bekannte) Mediatoren in der Auflösung der Entzündung psoriatischer Erkrankungen

Stefan Haskamp, M. Sc.

PhD Student - A05

Institut für Humangenetik
AG Hüffmeier

Arbeitsgruppenleiterin

Mark Ringer, M. Sc.

PhD Student - A05

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Frey

Arbeitsgruppenleiterin

Projektbeschreibung

A06: Wirt- und Pathogen-Faktoren von Resolution oder chronischer Entzündung bei einer Infektion mit Coxiella burnetii

Lisa Kohl

Doctoral student - A06

Angeborene Immunität und Pathogenerkennung - Mikrobiologisches Institut

Arbeitsgruppenleiter

Inaya Hayek, M. Sc.

PhD Student - A06

Mikrobiologisches Institut - Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
AG Lang/Lührmann

Arbeitsgruppenleiterin

Projektbeschreibung

A07: Untersuchung der Dectin-1, FcgRIIb und DC Subpopulation-abhängiger Wege IVIg vermittelter Auflösung autoimmuner Entzündungsprozesse

Christin Brückner, MSc.

PhD Student

Department Biologie
Lehrstuhl für Genetik

Projektbeschreibung

Checkpoint B: Blockade der pro-entzündlichen Lymphozyten Aktivierung

B02: Die Tec-Kinase als Regulator der Th2/Th9-Cytokin-Produktion und der Entzündungsauflösung bei Colitis Ulcerosa

Es konnte kein Kontakteintrag mit der angegebenen ID 879 gefunden werden.

Projektbeschreibung

B05: Identifizierung Batf-abhängiger und -unabhängiger Mechanismen der Differenzierung in pro-inflammatorische und regulatorische mukosale T-Zellen

Hanif Ullah Khan, B. Sc.

PhD Student - B05

Medizinische Klinik 1 – Gastroenterologie, Pneumologie und Endokrinologie
AG Hildner

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung

B06: Die Rolle von Siglec-H und Siglec-15 in Induktion und Auflösung von Entzündung

Nadine Szumilas, M. Sc.

PhD Student - B06

Department für Biologie
AG Nitschke

Arbeitsgruppenleiter

Marina Korn, M. Sc.

PhD Student - B06

Department für Biologie
AG Nitschke

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung

B07: Induzierte Mechanismen durch Metaboliten der Darm Mikrobiota in der Resolution von Entzündungen

Kerstin Dürholz, M. Sc.

PhD Student - B07

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Zaiss

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung

B08: Induzierte Mechanismen durch Metaboliten der Darm Mikrobiota in der Resolution von Entzündungen

Cindy Eba Ament

PhD Student - B08

Molekular-Pneumologische Abteilung in der Anästhesiologischen Klinik
AG Finotto

Arbeitsgruppenleiterin

Julia Kölle

PhD Student - B08

Molekular-Pneumologische Abteilung in der Anästhesiologischen Klinik
AG Finotto

Arbeitsgruppenleiterin

Projektbeschreibung

Checkpoint C: Förderung des Gewebeumbaus durch den Zelltod und Gewebereparaturmechanismen

C01: Retinoid-related orphan receptor alpha (ROR-α) als molekularer Kontrollpunkt für Entzündungs- und Reparaturprozesse

Dr. Markus Luber

PhD Student - C01

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Distler

Arbeitsgruppenleiter

 

Ariella Zehender (née Philippi-Schöninger), M. Sc.

PhD Student - C01

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Distler

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung

C02: IL-23R-abhängige Mechanismen, die Immunresistenz gegen biologische Therapien bei chronischen Darmentzündungen vermitteln

Anabel Schmied, M. Sc.

PhD Student - C02

Medizinische Klinik 1 – Gastroenterologie, Pneumologie und Endokrinologie
AG Neufert

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung

C03: Verstärkung der NET-Bildung und Aggregation von Neutrophilen zur Auflösung von Entzündungreaktionen

Maximilien Euler

PhD Student - C03

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Hoffmann/Herrmann

Arbeitsgruppenleiter

Es konnte kein Kontakteintrag mit der angegebenen ID 3300 gefunden werden.

Projektbeschreibung

C04: Bedeutung von Arginase 1 und 2 für die Induktion, Aufrechterhaltung und Resolution chronischer epithelialer Entzündungen

Baplu Rai, M. Sc.

PhD Student - C04

Mikrobiologisches Institut - Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
Lehrstuhl für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie (Prof. Dr. Bogdan)

Arbeitsgruppenleiterin

Maximilian Gänsbauer, M. Sc.

PhD Student - C04

Mikrobiologisches Institut - Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
AG Bogdan/Mattner/Schleicher

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung

C06: Zusammenspiel von Immun- und Stromazellen zur Auflösung von Entzündung

Dr. Simon Rauber, M. Sc.

Postdoc - C06

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Ramming

Arbeitsgruppenleiter

Projektbeschreibung