Graduierte 2019 – 2023
Checkpoint A: Wechsel von pro- zur anti-entzündlichen Zytokin Ausschüttung
A01: Die Bedeutung von ILC2-abhängigen Zellen im Vergleich zu induzierten Eosinophilen bei der Auflösung von entzündlicher Arthritis
A02: STST6-vermittelte Auflösung von Entzündungreaktionen in mukosalem Gewebe
Stefanie Westermann, M. Sc.Doktorandin - A02
Mikrobiologisches Institut - Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
Arbeitsgruppenleiter
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Andreas Ruhl, M. Sc.Doktorand - A02
Mikrobiologisches Institut - Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
Arbeitsgruppenleiter
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A03: Alarmin-induzierte immunmetabolische Reprogrammierung während der Auflösung von Entzündungsprozessen
Max Zimmermann, cand.med.Medizindoktorand
Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
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A05: Modifizierung von Zytokinen durch die Myeloperoxidase-Aktivität und un(bekannte) Mediatoren in der Auflösung der Entzündung psoriatischer Erkrankungen
Stefan Haskamp, M. Sc.Doktorandin - A05
Institut für Humangenetik
Arbeitsgruppenleiter
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Mark Ringer, M. Sc.Doktorand - A05
Lehrstuhl für Innere Medizin III
Arbeitsgruppenleiter
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A06: Wirt- und Pathogen-Faktoren von Resolution oder chronischer Entzündung bei einer Infektion mit Coxiella burnetii
Lisa KohlDoctoral student - A06
Angeborene Immunität und Pathogenerkennung - Mikrobiologisches Institut
Arbeitsgruppenleiter
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Inaya Hayek, M.Sc.PhD Studentin - A06
Mikrobiologisches Institut
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A07: Untersuchung der Dectin-1, FcgRIIb und DC Subpopulation-abhängiger Wege IVIg vermittelter Auflösung autoimmuner Entzündungsprozesse
Checkpoint B: Blockade der pro-entzündlichen Lymphozyten Aktivierung
B02: Die Tec-Kinase als Regulator der Th2/Th9-Cytokin-Produktion und der Entzündungsauflösung bei Colitis Ulcerosa
| Es konnte kein Kontakteintrag mit der angegebenen ID 879 gefunden werden. |
B05: Identifizierung Batf-abhängiger und -unabhängiger Mechanismen der Differenzierung in pro-inflammatorische und regulatorische mukosale T-Zellen
Hanif Ullah KhanDoktorand
Universitätsklinikum Erlangen |
B06: Die Rolle von Siglec-H und Siglec-15 in Induktion und Auflösung von Entzündung
Nadine Szumilas, M.Sc.PhD Studentin - B06
Department für Biologie
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Marina Korn, M.Sc.PhD Studentin - B06
Department für Biologie
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B07: Induzierte Mechanismen durch Metaboliten der Darm Mikrobiota in der Resolution von Entzündungen
Kerstin DürholzDoktorandin
Universitätsklinikum Erlangen |
B08: Induzierte Mechanismen durch Metaboliten der Darm Mikrobiota in der Resolution von Entzündungen
Julia KöllePhD student B08
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Checkpoint C: Förderung des Gewebeumbaus durch den Zelltod und Gewebereparaturmechanismen
C01: Retinoid-related orphan receptor alpha (ROR-α) als molekularer Kontrollpunkt für Entzündungs- und Reparaturprozesse
Markus Luber, M. Sc.Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
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C02: IL-23R-abhängige Mechanismen, die Immunresistenz gegen biologische Therapien bei chronischen Darmentzündungen vermitteln
Anabel Schmied, M.Sc.PhD Studentin - C02
Medizinische Klinik 1
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C03: Verstärkung der NET-Bildung und Aggregation von Neutrophilen zur Auflösung von Entzündungreaktionen
Maximilien EulerDoktorand - C03
Lehrstuhl Innere Medizin III
Arbeitsgruppenleiter
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Es konnte kein Kontakteintrag mit der angegebenen ID 3300 gefunden werden. |
C04: Bedeutung von Arginase 1 und 2 für die Induktion, Aufrechterhaltung und Resolution chronischer epithelialer Entzündungen
Baplu Rai, M. Sc.PhD Student - C04
Mikrobiologisches Institut - Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
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Maximilian Gänsbauer, M.Sc.PhD Student - C04
Mikrobiologisches Institut
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C06: Zusammenspiel von Immun- und Stromazellen zur Auflösung von Entzündung
Dr. rer. nat. Simon Rauber, M. Sc.Postdoc - C06
Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
Arbeitsgruppenleiter
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