Graduierte 2015 – 2019 › Sonderforschungsbereich 1181

Checkpoint A: Wechsel von pro- zur anti-entzündlichen Zytokin Ausschüttung

A01: Die Rolle von Th2 Zellen und Eosinophilen in der Resolution entzündlicher Arthritis

Dr. rer. nat. Darja Andreev

Postdoc - A01

Lehrstuhl für Innere Medizin III
AG Bozec

E-Mail: darja.andreev@uk-erlangen.de

Arbeitsgruppenleiter

Prof. Dr. rer. nat. Aline Bozec

Raum: Raum 3.032
Glückstr. 6
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-29002
- E-Mail: bozec.aline@outlook.com

Nicole Hannemann, M.Sc.

PhD Studentin - A01

Lehrstuhl für Innere Medizin III
AG Bozec

E-Mail: nicole.hannemann@uk-erlangen.de

Prof. Dr. rer. nat. Aline Bozec

Raum: Raum 3.032
Glückstr. 6
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-29002
- E-Mail: bozec.aline@outlook.com
Dr. rer. nat. Darja Andreev

Raum: Raum 3.044
Glückstr. 6
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-29291
- E-Mail: darja.andreev@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

A02: Rolle von IL-4/IL-13-induzierter alternativ aktivierender Makrophagen während des Rückgangs der Entzündungsreaktion

Christoph Schubart

PhD Student A02

Lehrstuhl für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie
Infektionsbiologische Abteilung

E-Mail: christoph.koch@uk-erlangen.de

Cornelia Symowski, M.Sc.

PhD Studentin - A02

Lehrstuhl für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie
Infektionsbiologische Abteilung

Telefon: +49 9131 85-32732
E-Mail: cornelia.symowski@uk-erlangen.de

Prof. Dr. rer. nat. David Vöhringer

Raum: Raum 0.224
Wasserturmstr. 3/5
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-32735
- Faxnummer: +49 9131 85-32733
- E-Mail: david.voehringer@uk-erlangen.de

Jörg Eberle, M.Sc.

PhD Student - A03

Lehrstuhl für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie
AG Vöhringer

Telefon: +49 9131 85-32732
E-Mail: joerg.eberle@uk-erlangen.de

Prof. Dr. rer. nat. David Vöhringer

Raum: Raum 0.224
Wasserturmstr. 3/5
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-32735
- Faxnummer: +49 9131 85-32733
- E-Mail: david.voehringer@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

A03: Untersuchung der differenziellen Rolle von endogenen Alarminen in der Initiation und Auflösung von sterilen Entzündungsreaktion

Archana Brenda Krishnacoumar

Doktorandin - A03

Lehrstuhl für Innere Medizin III
AG Krönke

Telefon: +49 9131 85-29291

Arbeitsgruppenleiter

Prof. Dr. med. Gerhard Krönke, MHBA

Raum: Raum 1.910
Glückstr. 4a
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-39379
- E-Mail: gerhard.kroenke@uk-erlangen.de

Max Zimmermann, cand.med.

Medizindoktorand

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Krönke

Telefon: +49 9131 85-39379
E-Mail: max.zimmermann@uk-erlangen.de

Prof. Dr. med. Gerhard Krönke, MHBA

Raum: Raum 1.910
Glückstr. 4a
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-39379
- E-Mail: gerhard.kroenke@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

A04: Manipulation von pro- und anti-entzündlichen Zytokinen und deregulierte Auflösung von Entzündungsprozessen in der Helicobacter pylori Infektion

Nicole Albrecht, MSc.

PhD Student

Department Biologie
Lehrstuhl für Mikrobiologie

Telefon: +49 9131 85-28088
E-Mail: nicole.albrecht@fau.de

Projektbeschreibung

A05: Fehlregulierung von Mitgliedern der IL-36 Familie und ihr Einfluss auf die Neutrophielen-Rekrutierung bei entzündlichen Erkrankungen

Madelaine Hahn, M. Sc.

Doktorandin - A05

Lehrstuhl für Innere Medizin III
AG Frey

Telefon: +49 9131 85-33795
E-Mail: madelaine.hahn@uk-erlangen.de

Arbeitsgruppenleiter

Dr. rer. nat. Silke Frey

Raum: Raum 1.015
Universitätsstr. 25a
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-33794
- E-Mail: silke.frey@uk-erlangen.de

Susanne Adam, M. Sc.

Doktorandin - A01

Lehrstuhl für Innere Medizin III
AG Schett / Bozec

Telefon: +49 9131 85-33795
E-Mail: susanne.adam@uk-erlangen.de

Arbeitsgruppenleiter

Prof. Dr. Georg Schett

Raum: Raum C02.576
Ulmenweg 18
91054 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-33418
- Faxnummer: +49 9131 85-34770
- E-Mail: georg.schett@uk-erlangen.de
Prof. Dr. rer. nat. Aline Bozec

Raum: Raum 3.032
Glückstr. 6
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-29002
- E-Mail: bozec.aline@outlook.com

Lisa Stock, cand.med.

Medizindoktorandin

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Frey

Telefon: +49 9131 85-33795
E-Mail: lisa.stock@uk-erlangen.de

Dr. rer. nat. Silke Frey

Raum: Raum 1.015
Universitätsstr. 25a
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-33794
- E-Mail: silke.frey@uk-erlangen.de

Es konnte kein Kontakteintrag mit der angegebenen ID 2703 gefunden werden.

Projektbeschreibung

A06: Wirt- und Pathogen-Faktoren für die Auflösung oder Chronifizierung der Infektion mit Coxiella burnetii

Lisa Kohl

Doctoral student - A06

Angeborene Immunität und Pathogenerkennung - Mikrobiologisches Institut

E-Mail: lisa.kohl@uk-erlangen.de

Arbeitsgruppenleiter

Prof. Dr. med. Roland Lang

Raum: Raum 2.023
Wasserturmstr. 3
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-22979
- Faxnummer: +49 9131 85-22573
- E-Mail: roland.lang@uk-erlangen.de

Inaya Hayek, M.Sc.

PhD Studentin - A06

Mikrobiologisches Institut
AG Lührmann

E-Mail: inaya.hayek@uk-erlangen.de

Prof. Dr. Anja Lührmann

Raum: Raum 0.019
Wasserturmstr. 3
91054 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-22577
- Faxnummer: +49 9131 85-22573
- E-Mail: anja.luehrmann@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

A07: Untersuchung der molekularen und zellulären Mechanismen, die für die entzündungshemmende Wirkung intravenöser Immunglobuline verantwortlich sind

Christin Brückner, MSc.

PhD Student

Department Biologie
Lehrstuhl für Genetik

E-Mail: christin.brueckner@fau.de

Andrea Ipsen Escobedo

PhD Student

Hautklinik
Labor für Biologie Dendritischer Zellen (Prof. Dudziak, Dr. Lehmann)

E-Mail: andrea.ipsenescobedo@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

A08: Regulation von ILC2 im Rahmen akuter und chronischer Entzündungsreaktionen

Markus Kindermann, MSc.

PhD Student

Lehrstuhl für Innere Medizin I
AG Wirtz / Atreya

Telefon: +49 9131 85-35960
E-Mail: markus.kindermann@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

Checkpoint B: Blockade der Lymphozyten-Aktivierung

B03: Die Funktion von IDO bei der Resolution von entzündlichen Autoimmunreaktionen durch CD83-induzierte regulatorische Mechanismen in Arthritis

Dmytro Royzman, MSc. PhD Student Hautklinik Immunmodulatorische Abteilung Telefon: +49 9131 85-32789 E-Mail: dmytro.royzman@uk-erlangen.de	Vera Assmann, MSc. PhD Student Hautklinik Abteilung für Immunmodulation Telefon: +49 9131 85-36307 E-Mail: vera.assmann@uk-erlangen.de
Julia Michalski PhD Student Hautklinik Immunmodulatorische Abteilung Telefon: +49 9131 85-36307

Projektbeschreibung

B05: Identifizierung Batf-abhängiger und -unabhängiger Mechanismen der Differenzierung in pro-inflammatorische und regulatorische mukosale T-Zellen

Carina Huber

PhD Student

Lehrstuhl für Innere Medizin I
AG Hildner

Telefon: +49 9131 85-35908
E-Mail: carina.huber@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

B06: Die Rolle von Siglec-H und Siglec-15 in Induktion und Auflösung von Entzündung

Nadine Szumilas, M.Sc.

PhD Studentin - B06

Department für Biologie
Genetik

Telefon: +49 9131 85-28529
E-Mail: nadine.szumilas@fau.de

Prof. Dr. Lars Nitschke

Raum: Raum U1.182 (Bau A2)
Staudtstraße 5
91058 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-28453
- Faxnummer: +49 9131 85-28526
- E-Mail: lars.nitschke@fau.de
Marina Korn, M.Sc.

Raum: Raum Raum A2 U1.182
Biologikum, Staudtstr. 5
Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-28529
- E-Mail: marina.korn@fau.de

Marina Korn, M.Sc.

PhD Studentin - B06

Department für Biologie
Genetik

Telefon: +49 9131 85-28529
E-Mail: marina.korn@fau.de

Prof. Dr. Lars Nitschke

Raum: Raum U1.182 (Bau A2)
Staudtstraße 5
91058 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-28453
- Faxnummer: +49 9131 85-28526
- E-Mail: lars.nitschke@fau.de
Nadine Szumilas, M.Sc.

Raum: Raum Raum A2 U1.182
Biologikum, Staudtstr. 5
91058 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-28529
- E-Mail: nadine.szumilas@fau.de

Projektbeschreibung

Checkpoint C: Förderung des Gewebeumbaus durch den Zelltod und Gewebereparaturmechanismen

C01: Retinoid-related orphan receptor alpha (ROR-α) als molekularer Kontrollpunkt für Entzündungs- und Reparaturprozesse

Rosebeth Kagwiria, MSc.

PhD Student

Lehrstuhl für Innere Medizin III
AG Distler

E-Mail: rosebeth.kagwiria@uk-erlangen.de

Ariella Zehender (geb. Philippi-Schöninger), MSc.

PhD Student

Lehrstuhl Medizinische Klinik III
AG Distler

E-Mail: ariella.zehender@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

C02: TNF-R2 abhängige Signalwege und Beeinflussung von T-Zellen bei chronischer Darmentzündung

Anabel Schmied, M.Sc.

PhD Studentin - C02

Medizinische Klinik 1
AG Neufert

Telefon: +49 9131 85-35892
E-Mail: anabel.schmied@uk-erlangen.de

Prof. Dr. Clemens Neufert, Ph.D.

Hartmannstr. 14 (Forschungslabor)
91052 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-35892
- Faxnummer: +49 9131 85-35959
- E-Mail: clemens.neufert@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

C03: Die Bedeutung von neutrophilen extrazellulären Fallen (NETs) für das Abklingen der von neutrophilen Granulozyten verursachten Entzündung

Jonas Hahn, M.Sc.

PhD Student

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Herrmann / Hoffmann

Telefon: +49 9131 85-43204
E-Mail: jonas.hahn@uk-erlangen.de

Dr. Markus Hoffmann

Universitätsstr. 25a
91054 Erlangen
Deutschland
- Telefon: +49 9131 85-24787

Mona Biermann, M.Sc.

PhD Studentin - C03

Medizinische Klinik 3 - Rheumatologie und Immunologie
AG Herrmann / AG Hoffmann

Telefon: +49 9131 85-43204
E-Mail: mona.biermann@uk-erlangen.de

Prof. Dr. Martin Herrmann

Raum: Raum 00
Laborgebäude Medizin 3, Universitätsstrasse 25a
91054 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-36990
- Faxnummer: +49 9131 85-35776
- E-Mail: martin.herrmann@uk-erlangen.de

Aparna Mahajan

PhD Student - C03

Lehrstuhl Innere Medizin III
AG Herrmann / AG Hoffmann

Telefon: +49 9131 85-43204
E-Mail: aparna.mahajan@uk-erlangen.de

Prof. Dr. Martin Herrmann

Raum: Raum 00
Laborgebäude Medizin 3, Universitätsstrasse 25a
91054 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-36990
- Faxnummer: +49 9131 85-35776
- E-Mail: martin.herrmann@uk-erlangen.de

Manuela Szperlinski, M. Sc.

PhD Student - A06

Mikrobiologisches Institut - Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
Lehrstuhl für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie (Prof. Dr. Bogdan)

Telefon: +49 9131 85-22667
E-Mail: manuela.szperlinski@uk-erlangen.de

Prof. Dr. Anja Lührmann

Raum: Raum 0.019
Wasserturmstr. 3
91054 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-22577
- Faxnummer: +49 9131 85-22573
- E-Mail: anja.luehrmann@uk-erlangen.de

Projektbeschreibung

C04: Bedeutung von Arginase 1 und 2 für die Induktion, Aufrechterhaltung und Resolution chronischer epithelialer Entzündungen

Baplu Rai, M. Sc.

PhD Student - C04

Mikrobiologisches Institut - Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
Lehrstuhl für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie (Prof. Dr. Bogdan)

Telefon: +49 9131 85-22568
E-Mail: baplu.rai@uk-erlangen.de

PD Dr. Ulrike Schleicher

Raum: Raum 2.027
Wasserturmstr. 3/5
91054 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-23647
- Faxnummer: +49 9131 85-22573
- E-Mail: ulrike.schleicher@uk-erlangen.de

Maximilian Gänsbauer, M.Sc.

PhD Student - C04

Mikrobiologisches Institut
AG Mattner

Prof. Dr. Jochen Mattner

Raum: Raum 0.123
Wasserturmstraße 3/5
91054 Erlangen
- Telefon: +49 9131 85-23640
- Faxnummer: +49 9131 85-22573
- E-Mail: jochen.mattner@uk-erlangen.de

Es konnte kein Kontakteintrag mit der angegebenen ID 2721 gefunden werden.

Projektbeschreibung

Graduierte 2015 – 2019

Checkpoint A: Wechsel von pro- zur anti-entzündlichen Zytokin Ausschüttung

A01: Die Rolle von Th2 Zellen und Eosinophilen in der Resolution entzündlicher Arthritis A01: Die Rolle von Th2 Zellen und Eosinophilen in der Resolution entzündlicher Arthritis

Arbeitsgruppenleiter

A02: Rolle von IL-4/IL-13-induzierter alternativ aktivierender Makrophagen während des Rückgangs der Entzündungsreaktion A02: Rolle von IL-4/IL-13-induzierter alternativ aktivierender Makrophagen während des Rückgangs der Entzündungsreaktion

A03: Untersuchung der differenziellen Rolle von endogenen Alarminen in der Initiation und Auflösung von sterilen Entzündungsreaktion A03: Untersuchung der differenziellen Rolle von endogenen Alarminen in der Initiation und Auflösung von sterilen Entzündungsreaktion

Arbeitsgruppenleiter

A05: Fehlregulierung von Mitgliedern der IL-36 Familie und ihr Einfluss auf die Neutrophielen-Rekrutierung bei entzündlichen Erkrankungen A05: Fehlregulierung von Mitgliedern der IL-36 Familie und ihr Einfluss auf die Neutrophielen-Rekrutierung bei entzündlichen Erkrankungen

Arbeitsgruppenleiter

Arbeitsgruppenleiter

A06: Wirt- und Pathogen-Faktoren für die Auflösung oder Chronifizierung der Infektion mit Coxiella burnetii A06: Wirt- und Pathogen-Faktoren für die Auflösung oder Chronifizierung der Infektion mit Coxiella burnetii

Arbeitsgruppenleiter

A08: Regulation von ILC2 im Rahmen akuter und chronischer Entzündungsreaktionen A08: Regulation von ILC2 im Rahmen akuter und chronischer Entzündungsreaktionen

Checkpoint B: Blockade der Lymphozyten-Aktivierung

B03: Die Funktion von IDO bei der Resolution von entzündlichen Autoimmunreaktionen durch CD83-induzierte regulatorische Mechanismen in Arthritis B03: Die Funktion von IDO bei der Resolution von entzündlichen Autoimmunreaktionen durch CD83-induzierte regulatorische Mechanismen in Arthritis

B05: Identifizierung Batf-abhängiger und -unabhängiger Mechanismen der Differenzierung in pro-inflammatorische und regulatorische mukosale T-Zellen B05: Identifizierung Batf-abhängiger und -unabhängiger Mechanismen der Differenzierung in pro-inflammatorische und regulatorische mukosale T-Zellen

B06: Die Rolle von Siglec-H und Siglec-15 in Induktion und Auflösung von Entzündung B06: Die Rolle von Siglec-H und Siglec-15 in Induktion und Auflösung von Entzündung

Checkpoint C: Förderung des Gewebeumbaus durch den Zelltod und Gewebereparaturmechanismen

C01: Retinoid-related orphan receptor alpha (ROR-α) als molekularer Kontrollpunkt für Entzündungs- und Reparaturprozesse C01: Retinoid-related orphan receptor alpha (ROR-α) als molekularer Kontrollpunkt für Entzündungs- und Reparaturprozesse

C02: TNF-R2 abhängige Signalwege und Beeinflussung von T-Zellen bei chronischer Darmentzündung C02: TNF-R2 abhängige Signalwege und Beeinflussung von T-Zellen bei chronischer Darmentzündung

C03: Die Bedeutung von neutrophilen extrazellulären Fallen (NETs) für das Abklingen der von neutrophilen Granulozyten verursachten Entzündung C03: Die Bedeutung von neutrophilen extrazellulären Fallen (NETs) für das Abklingen der von neutrophilen Granulozyten verursachten Entzündung

C04: Bedeutung von Arginase 1 und 2 für die Induktion, Aufrechterhaltung und Resolution chronischer epithelialer Entzündungen C04: Bedeutung von Arginase 1 und 2 für die Induktion, Aufrechterhaltung und Resolution chronischer epithelialer Entzündungen

A01: Die Rolle von Th2 Zellen und Eosinophilen in der Resolution entzündlicher Arthritis

A02: Rolle von IL-4/IL-13-induzierter alternativ aktivierender Makrophagen während des Rückgangs der Entzündungsreaktion

A03: Untersuchung der differenziellen Rolle von endogenen Alarminen in der Initiation und Auflösung von sterilen Entzündungsreaktion

A05: Fehlregulierung von Mitgliedern der IL-36 Familie und ihr Einfluss auf die Neutrophielen-Rekrutierung bei entzündlichen Erkrankungen

A06: Wirt- und Pathogen-Faktoren für die Auflösung oder Chronifizierung der Infektion mit Coxiella burnetii

A08: Regulation von ILC2 im Rahmen akuter und chronischer Entzündungsreaktionen

B03: Die Funktion von IDO bei der Resolution von entzündlichen Autoimmunreaktionen durch CD83-induzierte regulatorische Mechanismen in Arthritis

B05: Identifizierung Batf-abhängiger und -unabhängiger Mechanismen der Differenzierung in pro-inflammatorische und regulatorische mukosale T-Zellen

B06: Die Rolle von Siglec-H und Siglec-15 in Induktion und Auflösung von Entzündung

C01: Retinoid-related orphan receptor alpha (ROR-α) als molekularer Kontrollpunkt für Entzündungs- und Reparaturprozesse

C02: TNF-R2 abhängige Signalwege und Beeinflussung von T-Zellen bei chronischer Darmentzündung

C03: Die Bedeutung von neutrophilen extrazellulären Fallen (NETs) für das Abklingen der von neutrophilen Granulozyten verursachten Entzündung

C04: Bedeutung von Arginase 1 und 2 für die Induktion, Aufrechterhaltung und Resolution chronischer epithelialer Entzündungen